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Lee Thrash

- Estados Unidos

Antes de ser diagnosticado com a doença de Crohn, Lee Thrash não tinha ideia de que viver com uma ostomia seria uma bênção.


Lee Thrash estava prestes a se formar no ensino médio em 1997 quando foi diagnosticada com a doença de Crohn. Apesar de ter perdido os últimos três meses do ano letivo, ela se formou e - contra o conselho de médicos e familiares - começou a faculdade. Embora a doença fosse uma parte avassaladora de todos os dias, ela se formou em inglês. Pelos próximos 12 anos, Lee lutou para ter uma vida “normal”, forçando os tratamentos, crises, doenças e fraqueza crônica.

Em 2009, enquanto se recuperava de uma crise normal, Lee foi diagnosticada com crescimento excessivo de C. difficile em seu intestino. Ela foi forçada a deixar o emprego e sua mãe mudou-se para cuidar dela. A perda da independência foi devastadora.

Em poucos meses, Lee estava na UTI com coágulos sanguíneos em ambas as pernas e uma fístula interna na bexiga. Seu corpo precisava ser curado para que ela pudesse fazer uma cirurgia para corrigir a fístula. Em casa, seus pais estavam se preparando para mover Lee de seu apartamento para a casa deles.

Enquanto esperava pela cirurgia, o intestino de Lee corroeu a ponto de criar abcessos que cobriram sua parede abdominal e uma fístula externa em seu abdômen - mandando-a de volta ao hospital. Em março de 2010, os médicos anunciaram que seu intestino grosso precisava ser removido. Foi o dia que ela temia desde que foi diagnosticada com a doença de Crohn, mas foi a única maneira de salvar sua vida. A cirurgia foi feita.

Em vez de se arrepender de sua decisão de fazer uma ileostomia, Lee percebeu em uma semana que ela estava melhorando - ficando mais forte, ganhando peso e abraçando a esperança de que ela pudesse realmente ter uma chance de ter uma vida normal.

“Comecei a viver uma vida com a qual apenas sonhava antes da minha cirurgia,”

Em 2 meses, Lee começou um novo emprego e saiu da casa de seus pais. Agora, três anos depois, ela quase se esquece de sua vida antes de uma ostomia. “Comecei a viver uma vida com a qual apenas sonhava antes da cirurgia”, diz ela. “Sempre adorei teatro, mas nunca pensei que fosse algo que pudesse fazer. Nos cinco anos desde a minha cirurgia, dirigi quase uma dúzia de shows para os cinemas locais e servi como Chefe do Comitê do Show Award para o Festival de Cinema de Calçada. ”

Enquanto lutava contra sua doença, Lee não tinha energia para se concentrar na vida social e acreditava que nunca teria um relacionamento. Ela estava errada. “Há três anos estou em um relacionamento com um homem que nem piscou quando contei sobre a minha estomia. Ele ficou ao meu lado em outra cirurgia apenas cinco meses depois de começarmos a namorar. ”

“Mais do que qualquer outra coisa na minha vida, foi a oportunidade de ser voluntária como defensora do estupro no meu Centro de Crise local. Tive a honra de confortar bravos sobreviventes de estupro que lutaram por suas vidas, apesar do horror que experimentaram. ” Em outubro de 2013, o Crisis Center deu início a Unending Hugs - um programa criado por Lee para presentear sobreviventes de estupro com lenços feitos à mão, a fim de proporcionar conforto tangível após eles deixarem as instalações. “Estou muito orgulhoso da diferença que o programa fez e de como ajuda os sobreviventes de estupro”.

Lee também fala com outros pacientes de Crohn e retocolite ulcerativa que estão prestes a tomar a decisão de escolher viver com uma ostomia. “De certa forma, é chocante que eu incentive outros pacientes a fazer a cirurgia. Quando fui diagnosticado com doença de Crohn há quase 20 anos, não tinha ideia de que viver com uma ostomia seria uma bênção. Mas foi uma bênção. Quero compartilhar essa mensagem com pessoas como eu, que pensam que a cirurgia é o fim da vida. Em vez disso, é apenas o começo. ”

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